Giới thiệu

Công ty TNHH TM & SX thuốc thú y Diễm Uyên – HUPHAVET

Công ty TNHH THƯƠNG MẠI VÀ SẢN XUẤT THUỐC THÚ Y DIỄM UYÊN – HUPHAVET được thành lập từ năm 2001. Chứng nhận đăng ký kinh doanh số 0102002420 do Sở Kế hoạch & Đầu tư thành phố Hà Nội cấp.

Tên giao dịch: DIEMUYEN-HUPHAVET MANUFACTURING ANIMAL MEDICINE AND TRADING COMPANY LIMITED
Tên viết tắt: HUPHAVET CO., LTD
Địa chỉ trụ sở chính: Nhà 7, dãy D, Khu bán hồ Phương Liệt, Phường Phương Liệt, Quận Thanh Xuân, Thành phố Hà Nội
Điện thoại: (+84 24) 3 869 1980
Email: huphavet@hn.vn.vn

[+] Các Ngành nghề đăng ký kinh doanh:
- Buôn bán và sản xuất thuốc thú y, nguyên liệu sản xuất thuốc thú y, thức ăn cho gia súc, gia cầm và các loại vật nuôi khác;
- Đại lý mua, đại lý bán, ký gửi hàng hóa; ( chủ yếu là các sản phẩm thuốc);
- Nghiên cứu và ứng dụng tiến bộ khoa học kỹ thuật để nâng cao chất lượng sản phẩm thuốc thú y;
- Sản xuất, mua bán thuốc thú y thủy sản;
- Sản xuất, mua bán thức ăn cho thủy sản;
- Sản xuất, mua bán hóa chất ( trừ hóa chất Nhà nước cấm);
- Kinh doanh hàng lương thực, thực phẩm, rượu, bia, bánh kẹo, nước giải khát( không bao gồm kinh doanh quán Bar);
- Vận chuyển hành khách, vận tải hàng hóa bằng ô tô theo hợp đồng và theo tuyến cố định.

Các tiêu chuẩn:
[+] Đạt tiêu chuẩn GMP (Good Manufacturing Pratice)

GMP là một phần của hệ thống quản lý chất lượng nhằm đảm bảo kiểm soát các điều kiện về nhà xưởng (cơ sở hạ tầng), điều kiện con người và kiểm soát các quá trình sản xuất để đạt những tiêu chuẩn về an toàn vệ sinh cung cấp cho người tiêu dùng loại bỏ những nguy cơ nhiễm chéo và lẫn lộn.

Lợi ích mà GMP mang lại là tạo phương thức quản lý chất lượng khoa học, hệ thống và đầy đủ, giảm các sự cố, rủi ro trong sản xuất, kinh doanh.

[+] Đạt tiêu chuẩn GLP:  
Hệ thống an toàn chất lượng phòng thí nghiệm GLP (Good Laboratory Practice ) là tất cả các hoạt động có hệ thống được hoạch định sẵn và áp dụng theo hệ thống chất lượng, thể hiện những yếu tố thích hợp nhằm đảm bảo độ tin cậy cần thiết đáp ứng được các yêu cầu chất lượng.  

[+] Tiêu chuẩn GSP:
Thực hành tốt bảo quản thuốc - Good Storage Practices (viết tắt : GSP) là các biện pháp đặc biệt, phù hợp cho việc bảo quản và vận chuyển nguyên liệu, sản phẩm ở tất cả các giai đoạn sản xuất, bảo quản, tồn trữ, vận chuyển và phân phối thuốc để đảm bảo cho thành phẩm thuốc có chất lượng đã định khi đến tay người tiêu dùng.

GSP đưa ra các nguyên tắc cơ bản, các hướng dẫn chung về “Thực hành tốt bảo quản thuốc”, với 7 điều khoản và 115 yêu cầu. Tuy nhiên, các nguyên tắc, hướng dẫn này có thể được điều chỉnh để đáp ứng các yêu cầu cụ thể riêng biệt, nhưng vẫn đảm bảo thuốc có chất lượng đã định. GSP áp dụng cho các nhà sản xuất, xuất khẩu, nhập khẩu, buôn bán, tồn trữ thuốc.